Javier Collado

Dobuss

Elena Páez. Un orgullo científico que aunque aún está en fase de experimentación, no sólo acaba de demostrar su seguridad, también arroja los primeros datos de su potencial terapéutico en pacientes con cáncer resistente. El desarrollo de la molécula anticancerígena BO-112 tiene sello íntegramente español, que lleva en camino desde el 2008.

Desde su descubrimiento en 2008 hasta los ensayos clínicos que se están realizando actualmente en hospitales como el Gregorio Marañón de Madrid y la Clínica Universidad de Navarra y arroja los primeros datos de su potencial terapéutico en pacientes con cáncer resistente.

En el año 2016 comenzaron a tratarse pacientes, 28 en total, con tumores sólidos como el cáncer de pulmón, tumores renales o el melanoma. En 16 de estos pacientes la terapia consistió en aplicar BO-112 y, dados los buenos resultados, este año el equipo de investigadores decidió introducir una novedad que «creíamos que podía funcionar», indica Iván Márquez Rodas, oncólogo médico del Hospital Gregorio Marañón y codirector del proyecto.

El equipo de investigadores decidió este año introducir la combinación de la molécula experimental con otra inmunoterapia con anticuerpos anti PD1. Esta, por sí sola no habría funcionado.

Los resultados obtenidos son muy esperanzadores, ya que se ha observado que el tándem BO-112 y anticuerpos anti PD1 es capaz de controlar la enfermedad en un 58% de los casos y producir una reducción del volumen tumoral en el 17%, y no se han registrado efectos secundarios graves.

Entre el 30% y el 50% de los pacientes que se someten a la inmunoterapia con anticuerpos PD1 no responden favorablemente. Muchos de ellos ya no tienen opción terapéutica posterior y esta alternativa supondría una forma de rescate para este tipo de tumores resistentes, aunque son datos preliminares.

BO-112 se confirma por lo tanto como la primera inmunoterapia desarrollada íntegramente en España. Nacida en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) en 2008, tras dos años, la start-up española Biocontech se encargó del desarrollo industrial de este fármaco y ahora siete hospitales españoles están reclutando nuevos candidatos para poder contrastar la eficacia de los resultados. A día de hoy, aquellos en los que no hayan funcionado los anti PD1.

La peculiaridad del BO-112 es que una inmunoterapia intratumoral; es decir, se administra por vía inyectada directamente dentro de las lesiones tumorales.

Referencias:

https://www.cun.es/investigacion/ensayos-clinicos/ensayo-clinico-administracion-intratumoral-bo-112-adultos-tumores-solidos

http://www.madrid.org/cs/Satellite?cid=1354753219936&language=es&pageid=1142398571755&pagename=HospitalGregorioMaranon%2FCM_Actualidad_FA%2FHGMA_actualidad